Covid-19: ensayo clínico de la ivermectina,el comenzo en agosto del año pasado
La investigación de la Provincia ya cuenta con cerca de 470 personas voluntarias, y se necesita llegar a 500. En la experiencia paralela del Instituto de Cardiología se determinó que se contagió solo el 3 % del personal que consumió el fármaco
El ensayo clínico de la ivermectina que lleva adelante Corrientes desde fines de agosto del año pasado, con el que se busca determinar la posibilidad de que el fármaco reduzca la carga viral en pacientes con covid-19, está llegando a su etapa final. Desde el Instituto de Cardiología contaron que solo faltan 30 personas voluntarias que estén cursando la enfermedad, de manera de completar las 500 necesarias para establecer una conclusión.
El director de este centro de salud, Julio Vallejos, informó que actualmente cuentan con cerca de 470 personas que se ofrecieron como voluntarias para formar parte de la investigación que lleva adelante el Ministerio de Salud Pública, recordando que las mismas debieron haber transitado la enfermedad del nuevo coronavirus. “Estamos en la fase final del ensayo clínico.Nos faltan unas 30 personas para llegar a las 500 y tener un universo considerable como para llegar a una conclusión”, señaló.
Cabe recordar que la ivermectina es un fármaco parasitario que se fabrica en Corrientes y que mostró ser inhibidor del virus causante del covid-19. Sin embargo, es necesario hacer estudios científicos para confirmar su efectividad.
Para ello, Salud Pública comenzó a fines de agosto pasado con un ensayo clínico que es “doble ciego”: la mitad de las y los pacientes testeados reciben la medicación con la droga activa, y la otra, un placebo. Ninguna de las partes sabrá cuál de los medicamentos le fue suministrado, hasta que finalice la investigación.
